Афферентные нейроны

Отсюда следует, что описанный эффект обусловлен раздражением отростков (С-афферентов) афферентных нейронов второй группы. Можно было предположить, что наблюдаемое в этих условиях уменьшение содержания серотонина обусловлено антидромным раздражением электрическим током аксонов эфферентных нейронов. Однако такое предположение исключается опытами с растяжением мочевого пузыря резиновым баллоном, возбуждающим только периферические С-афференты и антидромно не раздражающим окончания эфферентных волокон. Указанное адекватное механическое раздражение рецепторов мочевого пузыря вызывает такое же по степени снижение в ткани ганглия серотонина, как и электростимуляция подчревного нерва. Если предварительно перерезать все постганглионарные (оба подчревные и каудаль-ные брыжеечные) нервы оставляя интактными преганглионарные нервы, то исходное содержание серотонина в ткани ганглия резко (в среднем на 44%) уменьшится. В этом случае электростимуляция подчревного нерва оказывается неэффективной (серии 8 и 9), что, вероятно, связано с низким исходным содержанием этого вещества, ниже которого оно не может опуститься. Таким образом, приведенные данные показывают, что основной источник серотонина (по нашим опытам 56%) внутриганглионарный, что согласуется с гистохимическими данными. Остальные 44%, вероятно, поступают в из внутренних органов с аксоплазматическим транспортом веществ по аксонам периферических афферентных нейронов, тела которых находятся в интрамуральных ганглиях и сплетениях, так как предварительная перерезка постганглионарных нервов и дегенерация в их центральных концах аксонов указанных афферентных нейронов уменьшают содержание в ткани КБГ серотонина. Такого рода дистально проксимальный транспорт катехоламинов и некоторых белков по аксонам периферических афферентных нейронов мы наблюдали в ряде симпатических нервов. а его возможность подтверждается наличием серотонина во внутренних органах, особенно в частности в сплетений.