Действительная обстановка

Поскольку каждая хрящевая закладка ограничена с поверхности перихондром, зачаток которого определяется со времени формирования склеробластемы, оставалось неясным, каким же образом поступает дополнительный мезенхимный материал в клеточный актив хряща. Можно было только предполагать опосредованное участие в аппозиционном росте хрящевой закладки перихондра, повышенная убыль клеток которого должна была непрерывно пополняться поступлением извне. Вероятность подобного механизма, однако, вызывает обоснованные сомнения уже на основании того факта, что пролифератйвный показатель в окружающих бластему клетках всегда ниже, чем в самой бластеме. Для выяснения истинной ситуации в распределении репродуктивной активности клеток, связанной с появлением в почке конечности скелетных закладок, в нашей лаборатории были поставлены специальные опыты с использованием 3Н-тимидина в качестве радиоактивного маркера клеток, синтезирующих ДНК (Житников, 1971; Мажуга, Житников, 1972). В опытах использовали самок белых крыс с 11-17-дневной беременностью. Именно в этот период эмбрионального развития крысят формируется презумптивный скелет конечности от появления первых очагов конденсации мезенхимы до образования дифференцированных хрящевых закладок всех костных звеньев. Меченный по тритию тимидин вводили беременным самкам внутрибрюшинно в дозе 0,5 мккюри на 1 г живой массы в двух опытах: в одном — однократно, т. е. в виде импульсной метки; в другом — многократно из расчета, чтобы каждое поступление в организм меченого тимидина совпадало по времени с продолжительностью фазы синтеза ДНК (S) мезенхимными клетками почки конечности.