Дифференциация клеток

Чаще такие оптовые характеристики получаются биохимическим анализом, когда содержимое отдельных компонентов определяется в гомогенате ткани. Как только экспериментаторы коснулись конкретных структур растущего хряща, они тут же констатировали, что в зонах с интенсивной репродукцией и интенсивным специфическим биосинтезом гликоген содержится в хондроцитах в незначительном количестве (Montagna е. а., 1951; Fasske, Morgenroth, 1958; McMinn, Johnson, 1958; Stockwell, 1967). Но в других аналогичных исследованиях (Scothorne, Scothorne, 1953; Shipmann e. a., 1955 и др.) были получены иные сведения, не вполне согласующиеся с предыдущими. Пожалуй, в каждом случае разногласия порождались не истинным непостоянством изучаемых показателей, а различиями в методических подходах исследователей и применяемых ими анализах. Для характеристики содержания гликогена и хондроитинсульфата в развивающемся хряще необходимо проследить за динамикой этих продуктов в разнодифференцированных хондроцитах, ориентируясь на структурные зоны закладки и временные показатели включения клетками меченых предшественников гликогена и хондроитинсульфата, сочетая на радиоавтографах их выявление гистохимическими реакциями. При помощи этих методов, последовательно прослеживая за появлением в склеробластеме признаков хондрогенеза, можно заметить, что они обнаруживаются в клетках центра закладки, которые начинают интенсивнее других ассимилировать меченый сульфат, пролин и глицин. Обычно для изготовления гистоавтографов с почки конечности эмбриона крысы вводят беременной самке внутрибрюшинно меченый метаболит в индикаторной зоне 0,5 — 1 мккюри на 1 г живой массы.