Механизмы меторизиса

Так как проблема меторизиса выступает сейчас в ряде аспектов как составная часть проблемы межтканевых корреляций, было бы интересным проанализировать явления меторизиса в свете классификации гистогенетических корреляций, предложенной А. Н. Студитский (1947а, 1948). По-видимому, метористические явления в онтогенезе могут реализоваться на основе как гистоморфокинезов, так и гистоморфогенезов. В связи с этим В. П. Михайлов (см. Д. А. Бирюков и В. П. Михайлов, 1967) определил их как «формообразовательные взаимодействия тканей различного происхождения, приводящие в органе к фронтальному перемещению их границ». Опирающаяся на большой фактический материал теория меторизиса должна рассматриваться как важный раздел эволюционной гистологии и учения об эмбриональном и постнатальном гистогенезе. Зародышевые листки, впервые открытые у куриного зародыша К. Ф. Вольфом (1759, 1769) и подробнее изученные X. И. Пандером (1817), рассматривались уже в то время как доказательство эпигенетического способа развития разнородных частей организма из первоначально однородных зачатков. Ваег (1828, 1837), расценивший образование зародышевых листков как особый вид дифференциации — «первичное обособление», считал их, по сути дела, за над-типовой признак, поскольку возникновение листков предшествует появлению признаков, характеризующих «тип позвоночных». Этим в возможности теория зародышевых листков распространялась и на другие типы животного мира, хотя сам Бэр в своих исследованиях ограничился распространением этой теории только на позвоночных. Концепцией, охватывающей все типы многоклеточных животных, теория зародышевых листков стала только начиная с работ А. О. Ковалевского, Э. Геккеля и И. И. Мечникова.