Мозжечково-вестибулярные связи

В другой части нейронов эффекты могли возникать при поляризации соседних пластинок, при этом соседние пластинки могли противоположным образом влиять на некоторые клетки; такие единицы встречались на любом уровне ядра Дейтерса. Наличие таких нейронов трудно объяснить на основе предположений о строгой соматотопической организации мозжечково-вестибулярных связей. Следует заметить, что скрытые периоды возбуждающих и тормозных эффектов в описанных опытах были различными. Так, при раздражении мозжечка одиночными прямоугольными стимулами возбуждающие эффекты могли представлять собой вспышки импульсов, возникающих со скрытым периодом около 8 мсек.; тормозящие эффекты же развивались с очень коротким скрытым периодом и имели длительность 25-30 мсек. Такие результаты выдвинули вопрос о различных механизмах осуществления возбуждающих и тормозящих влияний на нейроны вестибулярного ядра при раздражении мозжечка. Определенную ясность в него внесли опыты с внутриклеточным отведением потенциалов нейронов ядра Дейтерса при раздражении мозжечковых структур (Но, Yoshida, 1964). Оказалось, что в нейронах ядра Дейтерса раздражение коры передней доли вызывает моносинаптические ТПСП, связанные, очевидно, с наличием прямых тормозящих окончаний на них аксонов клеток Пуркинье, Осциллограммы, иллюстрирующие такие данные. Кора мозжечка раздражалась через концентрические электроды, как это показано на схеме (римские цифры обозначают области червя по Ларселлу). Отведения получены из двух I различных нейронов ядра Дейтерса. В первом (А) из них реакции получены; при ступенчатом усилении раздражения от 1,9 до 20 в; регистрировалась первичная гиперполяризация, временное течение которой было идентично временному течению моносинаптических возбуждающих реакций.