Определение каталазной и пероксидазной активности

Для практики можно рекомендовать метод одновременного качественного определения каталазы и пероксидазы в культуре микобактерий туберкулеза на плотной питательной среде (Левенштейна — Иенсена или Гельберга) . Колонии микобактерий туберкулеза с выраженной пероксидазной активностью окрашиваются в темно-коричневый цвет. Чем меньше выражена пероксидазная активность, тем бледнее тон коричневой окраски, вплоть до неокрашенных колоний при отсутствии пероксидазы. Так как ГИНК-устойчивые микобактерий в большинстве теряют пероксидазную активность, то по окрашиваемости колоний можно получить быстрое ориентировочное представление об ГИНК-устойчивости культуры. В некоторых культурах одновременно наблюдаются колонии, интенсивно окрашенные (ГИНК-чувствительные), слабо окрашенные (слабо ГИНК-устойчивые) и неокрашенные (ГИНК-устойчивые). В подобных случаях можно подсчитать число тех или иных колоний и получить ориентировочное представление о соотношении ГИНК-чувствительных и ГИНК-устойчивых микобактерий туберкулеза в исследованной культуре. В период антибактериальной терапии в ряде случаев встает вопрос об определении вирулентности культур микобактерии туберкулеза, выделенных от больных, леченных антибактериальными препаратами. Как и в общей микробиологии, при туберкулезе под вирулентностью понимают степень патогенности, т. е. способность того или иного штамма микобактерии туберкулеза размножаться в организме животного (для которого они являются патогенными), вырабатывать токсические продукты и вызывать в нем специфические патоморфологические изменения большей или меньшей выраженности.