Особенности ультраструктурной организации

Микро — и ультрамикроскопический анализ структурного механизма соединения эпидермиса и дермы показывает его сложность и разнородность. Среди механических факторов, обеспечивающих прочное сцепление этих тканей, можно выделить четыре основных типа, представленных на прилагаемой схеме, где суммированы данные микро — и ультрамикроскопического исследования. К I и II типам относятся придатки кожи и гребешки эпидермиса с соответствующими им сосочками дермы, обусловливающими шиловидный характер взаимосвязи (Жеребцов Л. Д., 1961; Михайлов И. Н., и др., 1970). Шиловидная взаимосвязь значительно усиливается за счет микро — и ультрамикроскопических инвагинаций плазмолеммы базальных клеток, которые вместе с базальной мембраной внедряются в дерму (III и IV типы). При этом концевые отделы таких отростков часто расширяются и образуют вторичные дополнительные отростки. Наконец, полудесмосомы с одной стороны и молекулярные силы сцепления плазмолеммы с базальной мембраной, структурно связанной с фибриллами субэпидермального сплетения, с другой стороны еще более усиливают прочность соединения эпидермиса и дермы. Защитная функция эпидермиса кожи в значительной степени обусловлена наличием на его наружной поверхности рогового слоя. Он образуется в результате сложного и постепенного превращения живых эпителиальных клеток в омертвевшие роговые чешуйки с одновременным формированием кератина. Этот процесс получил наименование кератинизации или ороговения. Изучение его механизмов имеет большое значение для понимания физиологии кожи, ряда патологических состояний, связанных с дискератозами, проблемой внутриклеточного белкового синтеза, клеточной пролиферации и дифференцировки. Различные физические и химические повреждающие агенты, воздействующие на кожу-человека в процессе жизнедеятельности (трение, давление, ультрафиолетовое облучение, нагрев, различные химикалии), вызывают ответную защитную реакцию, в частности в виде утолщения и уплотнения рогового слоя. Это в свою очередь является результатом изменения процесса клеточной дифференцировки, повышения митотической и синтетической активности, т. е. активизации процесса ороговения.