Перемещение радиоактивной метки

Для характеристики перемещения радиоактивной метки за пределы клетки нами учитывалась ее концентрация в межклеточном, веществе через 6 и 24 ч на стандартной площади гистоавто-графов, равной 2500кв. мкм. Поскольку размеры и плотность распределения клеток в центральной и периферической частях закладки заметно отличаются, для большей достоверности сравнений из условно выделенной стандартной площади гистологического среза вычитали площадь, занимаемую клетками. Через 6 ч в периферической зоне контрольный участок содержал в межклеточном веществе не более 60 зерен, а в глубокой зоне — 406; через сутки метка возросла в поверхностной и центральной частях на учитываемой площади до 280 и 1157 зерен соответственно. К этому времени в центральном очаге закладки при окраске тионином или толуидиновым синим уже появились видимые под микроскопом следы характерной для гиалинового хряща метахроыазии; после обработки по Стидмену здесь выступала нежная альцианофильная сеть. Перемещение радиоактивной метки в вышеупомянутых опытах за пределы клеток, прогрессирующая концентрация ее в межклеточном пространстве хондрогенного очага и появление здесь характерной гистохимической реакции определенно отражают не только источник, но и природу, и темпы образования одного из компонентов основного вещества — хондроитинсульфата, в синтезе которого используются ионы сульфата. Что же касается содержания гликогена, то в клетках мезенхимы он обычно обнаруживается в небольших количествах в виде типичных зерен, которые окрашиваются (после специальной фиксации) кармином по Бесту и реактивом Шиффа. В период конденсации склеробластемы наличие гликогена в ее клетках визуально не изменяется, зато в хондрогенном очаге, когда клетки интенсифицируют наработку хондроитинсульфата, гликоген обычными способами почти не выявляется.