Препараты ГИНК

Одной из отличительных черт микобактерии является их кислотоустойчивость, которая обусловливается содержанием в цитоплазме и гранулах бактериальной клетки липидов типа миколовой кислоты C88Hi7804 (Anderson, 1943; Asselineay, Lederer, 1952), находящейся в соединении с высокомолекулярным спиртом — фтиоциролем, выделенным Anderson (1943) из воска. В своей структуре микобактерии туберкулеза по сравнению с кислотоустойчивыми сапрофитами содержат большее количество липидов, что и объясняет большую выраженность кислотоустойчивое патогенных микобактерии. Кроме содержания липидов, кислотоустойчивость микобактерии зависит и от целостности микробной клетки. Установлено, что нарушение некоторых клеточных структур, особенно клеточных оболочек, механическими, энзиматическими или химическими способами ведет к снижению, а также к потере кислотоустойчивое (Л. М. Модель, 1928, 1952; Boissevain, 1938; Wells и Long, 1932, и др.). Диапазон изменчивости микобактерии туберкулеза под влиянием антибактериальных препаратов весьма широк: наряду с морфологическими меняются и их биологические свойства. Происходят изменения физико-химической структуры бактериальной клетки, в частности обусловливающей кислотоустойчивость возбудителя. Измененные микобактерии могут частично или полностью терять присущую им кислотоустойчивость и обесцвечиваться (при окраске по Цилю-Нильсену) растворами кислот, а также щелочей и спиртом. Появление некислотоустойчивых форм микобактерии туберкулеза может быть объяснено не только воздействием на них специфических туберкулостатических препаратов, но и влиянием других причин, вызывающих изменение обмена бактериальной клетки: при неблагоприятных условиях роста, использовании неполноценных питательных сред, действии больших доз пенициллина и др. (С А. Кумбари, 1910; Б. Л. Мазур, 1932; Ю. К. Вейсфелер, 1934; В. Н. Космодамианский, 1959, и др.). Некислотоустойчивые формы микобактерии туберкулеза иногда определяют также на раннем этапе их развития.