Причины, обусловливающие атипичную дифференциацию

Мы знаем, как развивается дистрофический процесс в мышечных волокнах после рождения (Л. В. Суворова и Т. А. Дроз-нина, 1967, 1968; Л. В. Суворова, 1969), но не имеем сведений об инициальных этапах этих изменений во внутриутробном периоде развития. Неясно также, на какой из стадий гистогенеза мышечной ткани возникают морфологически выраженные нарушения и затрагивают ли они вообще ход гистогенеза или последний идет до конца нормально и лишь затем, в силу позднее вмешивающихся факторов, вполне дифференцированные мышечные волокна начинают подвергаться дистрофическим изменениям. Аномалии, обусловленные преимущественно нарушением (подавлением или избыточной стимуляцией) клеточного размножения, имеют в первую очередь анатомическое выражение (различные степени гипоплазии, вплоть до агеиезии, тех или иных органов либо, напротив, их гиперплазия). Разумеется, такие, главным образом анатомически выраженные, нарушения сопровождаются и теми или иными отклонениями в ходе гистогенеза, однако гистогенетические отклонения здесь имеют подчиненное значение и, как правило, менее существенны. Вызванные изменением темпов клеточного размножения нарушения роста тех или иных зачатков могут быть результатом гормональных дискорреляций (М. С. Мицкевич, 1964), а на более поздних стадиях развития плода зависят также, вероятно, от иммунологических факторов (О. Е. Вязов, 1962; А. И. Мурашова, 1967). ?