Проблема возможности смены амитоза

Geitler (1953) систематически рассмотрел явления эндомитоти-ческой полиплоидизации ядер в тканях многих растений и животных. Одновременно (Sonneborn, 1949; Grell, 1953) было показано, что ядра многих Protozoa (инфузорий, радиолярий) достигают высоких степеней плоидности путем эндомитоза. Сущность этого процесса заключается в многократной редупликации ДНК и увеличении числа хромосом, чаще всего без их последующей спирализа-ции, без исчезновения ядерной мембраны и без выключения ядра из специфического функционирования, т. е. при сохранении его интерфазного состояния. Такие высокополиплоидные ядра могут затем подвергаться перешнуровке или множественной фрагментации, что внешне напоминает амитоз и до недавнего времени принималось за таковой (например, «амитоз» макронуклеуса у инфузорий). Однако если перешнуровке или фрагментации подвергается высокополиплоидное ядро, то дочерние ядра могут получить некоторое количество полноценных геномов (подробнее см. И. Б. Райков, 1967). Этим данное явление принципиально отличается от обычного (классического) амитоза, почему и получило особое название сегрегации геномов. К этой же категории явлений, видимо, относится и фрагментация крупных полиплоидных (16 п — 32 п) ядер плазмодиотрофобласта у зародышей человека (сводку об эндо-митозе и соматической полиплоидии у млекопитающих см. Л. Н. Жинкин, 1962). Особую категорию явлений, производных от типичного митоза, составляет политения. При политении выпадает не только деление ядра, как при эндомитозе, но и удвоение числа хромосом, вследствие чего многократная редупликация ДНК приводит к возникновению гигантских полихромонемных (политенных, поливалентных) хромосом. Это — тоже одно из проявлений далеко зашедшей дифферен-цировки, встречающееся, например, у двукрылых в клетках слюнных желез, кишечника, мальпигиевых сосудов и т. д.