Пути афферентных влияний

Таким образом, уже в красном ядре пирамидная система проявляет свойственный ей универсальный принцип построения синаптических связей — только через дендриты последующих клеток, который повторяется во всех остальных ее соединениях. Такой тип связей обеспечивает сохранение соматотопических проекций и передачу их на следующее звено нисходящего пути. Сложность организации афферентных проекций на нейроны красного ядра усугубляется тем, что, судя по последним сведениям, системы быстрых и медленных пирамидных нейронов оказывают совершенно различные синаптические влияния на эти клетки. Описанные выше дендритные моносинаптические эффекты создаются, по-видимому, только медленными пирамидными клетками. Избирательная же активация быстрых пирамидных аксонов создает в рубральных нейронах не ВПСП, а ТПСП (Tsukahara, Fuller, Brooks, 1968). Характеристики импульсной активности в рубро-спинальных волокнах при естественной деятельности изучались менее подробно, чем в пирамидной системе. Несомненно, что нейроны красного ядра могут посылать к спинному мозгу тоническую фоновую импульсацию, частота которой в рубро-спинальных волокнах ненаркотизированного животного значительно выше, чем в кортико-спинальных — около 40-60 имп. сек. Во время движений головы или конечностей она нарастает до 100- 200 имп. сек. (Huttenlocher, 1961; Davis, Tollow, 1966). Согласно недавно полученным данным Орловского и Павловой (1972а), У таламических кошек фоновая активность наблюдается у 80% зарегистрированных нейронов красного ядра, варьируя по частоте от 10 до 30 имп. сек. (среднее значение 19 имп. сек.). При Удалении мозжечка средняя частота фоновой активности заметно снижалась (до 5 имп. сек.) Динамические реакции на изменение положения головы имели место у 53% фоново-активных нейронов; после удаления мозжечка эти реакции исчезали.