Темпы траты желточных включений

Признание дивергенции как основного закона эмбрионального гистогенеза и тканевой эволюции (в полном соответствии с установленными Дарвином закономерностями эволюции организмов) с логической неизбежностью приводит к признанию естественной, генетической системы тканей (Н. Г. Хлопин, 1940а, 1943а, 1946). Морфофизиологическая классификация тканевых структур, господствующая в гистологии со времен Лейдига — Келликера и теоретически обоснованная А. А. Заварзиным (1934, 1941), хотя и сохраняет свое значение (подобно, например, экологическим классификациям животных), однако нуждается в дополнении классификацией, основанной на генетическом принципе (Е. С. Данини, 1934; А. А. Заварзин, 1940). Последняя задача и была выполнена Н. Г. Хлопиным (1940а, 1946). Изучение ранней дифференцировки эмбриональных зачатков и их тканевых производных приводит не только к подтверждению, но и к дальнейшему обоснованию и детализации естественной генетической системы тканей, разрабатывавшейся Н. Г. Хлопиным и его школой преимущественно различными экспериментальными и срав-нительногистологическим методами. При развитии каждого человеческого или животного индивида в большинстве случаев с поражающей правильностью и постоянством повторяется тот же унаследованный от предшествующих поколений, постепенно складывавшийся в длинном ряду филогенетических предков процесс построения сложно организованного тела из сравнительно просто и, например, у самых различных млекопитающих однообразно устроенной оплодотворенной яйцевой клетки.