Выявление стимулирующего действия

Стимуляция митотического деления гепатоцитов отмечалась через 48 ч и даже, как показали последующие опыты, через 50 ч после переноса. Иными словами, величина реципиентского интервала для выявления эффекта действия спленоцитов на гепатоциты несколько больше, чем на звездчатые ретикулоэндотелиоциты. Продолжительность реципиентского интервала примерно равна времени между частичной гепатэктомией и началом усиленной пролиферативной активности гепатоцитов регенерирующей печени. Обнаруженное увеличение митотического индекса клеток печени реципиентов является результатом истинной стимуляции их деления. Об этом свидетельствуют, во-первых, анализ соотношения фаз митозов, изменение которого дает основание считать, что увеличивается число вступающих в деление гепатоцитов, а не продолжительность митоза; во-вторых, существенное накопление митозов в печени подопытных реципиентов при введении им колцемида. Кроме того, прямые доказательства, свидетельствующие о стимуляции пролиферативных процессов в печени подопытных реципиентов, получены при определении в ней уровня синтеза ДНК — М. Е. Pliskin и R. Т. Prehn (1975) в опытах, сходных по постановке с описанными выше, установили это на мышах линии BALB/c. Отличие модели, использованной упомянутыми авторами, заключалось в том, что в их работе реципиентами служили неоперированные и частично гепатэктомированные мыши (удаление левой боковой долей, т. е. ткани печени) после предварительного общего рентгеновского облучения. Донорами служили сингенные мыши после либо частичной гепатэктомии, либо ложнооперированные животные, забитые через 5 ч после операции. Реципиентский интервал для неоперированных реципиентов был равен 49 ч после переноса 1хЮ8 лимфоидных клеток селезенки, а для частично гепатэктомированных мышей 44 ч после трансплантации такого же количества спленоцитов. За 1 ч до забоя всем реципиентам вводили 3Н-тимидин.