Экстрапирамидная мышечная ригидность

Больные умирают в течение нескольких недель от начала заболевания, остающегося при жизни этиологически нераспознанным. Эта форма клинического течения известна еще как абдоминальная форма. Чаще всего заболевание начинается медленно, постепенно развивается типичная симптоматика хронической формы, в клинической картине первоначально преобладают симптомы поражения экстрапирамидной нервной системы, после чего появляются более или менее выраженные признаки одновременного поражения печени и остальных органов и систем. Раньше всего появляется экстрапирамидная мышечная ригидность, начинающаяся с нижних конечностей нарушением походки и устойчивости. В разной степени затрудняются произвольные движения. Постепенно формируется картина паркинсонизма. Отмечаются гиперкинетические и церебральные нарушения — хореоатетоз, торзионная дистония мышц лица и конечностей, нистагм, атаксия, сильный тремор конечностей в покое и при целенаправленных движениях (интенционный тремор), расстройство речи и письма. Постепенно наступают изменения в психике больного. Иногда первыми признаками заболевания могут быть расстройства психики — параноидные реакции, истерия и др.