Морфологическая и гистологическая рекапитуляция

А. Н. Северцов приводит несколько примеров гистогенетической рекапитуляции. Так, эпидермис в эволюции позвоночных представлен вначале однослойным (ланцетник), затем многослойным неоро-говевающим эпителием (рыбы), многослойным слабо ороговеваю-пгам (амфибии) и, наконец, многослойным сильно ороговевающим, с различно дифференцированными слоями (Amniota). Те же этапы проходит в онтогенезе дифференцировка эпидермиса млекопитающих и человека. Эритроциты млекопитающих в начале своей дифференцировки лишены гемоглобина и имеют ядро (гемоцитобласты); затем происходит все большее накопление гемоглобина при все большей пикнотизации ядра и, наконец, исчезновение ядра. Следовательно, при своей дифференцировке в онтогенезе эритроциты млекопитающих развиваются в той же последовательности, в какой происходит эволюция эритроцитов в ряду позвоночных (у ланцетника чрезвычайно немногочисленные кровяные клетки бесцветны и лишены гемоглобина; у большинства позвоночных эритроциты содержат гемоглобин, причем у высших позвоночных его относительно больше, чем у низших, и еще имеют более или менее пикнотизированное ядро; у млекопитающих эритроциты наиболее богаты гемоглобином и в зрелом состоянии безъядерны). В эволюционном ряду позвоночных биполярные чувствительные нейроны заменяются псевдоуниполярными; в онтогенезе высших позвоночных эти клетки имеют у зародышей биполярную форму, которая затем постепенно переходит в исевдоуниполярную. Таким образом, если Геккель установил лишь самые общие соответствия хода гистогенеза в индивидуальном развитии с ходом филогистогенеза, а именно: 1) дивергентность обоих процессов и 2) возрастание сложности, диффереицированностп структур,- то А. Н. Северцов 50 лет спустя смог отметить целый ряд случаев рекапитуляции в онтогенезе совершенно конкретных признаков и совершенно определенных стадий филогенетической дифференцировки клеток и тканей.