О физиологической проницаемости

Вторая теория — о физиологической проницаемости клеток как возможном механизме перехода клеточных энзимов в плазму — также сталкивается с достаточно противоречивыми фактами. Концентрационные градиенты энзимов между клетками и плазмой достаточно высоки. Они поддерживаются, особенно для более легкорастворимых энзимов, клеточными границами, которые электронно-микроскопически представляют собой мембраны. Их состав и функции находятся в тесной зависимости от энергетического баланса клетки. Клеточные мембраны выполняют две противоречивые функции: с одной стороны, поддержание разницы концентрации веществ, с другой — обеспечение быстрого и селективного обмена метаболитов и ионов. Любое изменение обмена веществ ведет к увеличенному переходу через клеточную поверхность, чаще всего к выводу клеточных энзимов. Хорошо известно колебание альдолазы в сыворотке после работы изолированных мышц, как и ряда других энзимов после усиленной физической работы. Существование такой большой разницы в концентрации энзимов внутри клеток и в сыворотке при отсутствии непроницаемой мембраны между клетками и экстрацеллюлярным пространством возможно только с помощью активных механизмов. Эти механизмы изучены преимущественно для катионов, анионов и Сахаров в эритроцитарной мембране. При транспорте катионов различают пассивный и активный компонент. Активный транспорт осуществляется в присутствии АТФ и при участии АТФ-аз и киназ и фосфолипидов как носителей и подавляется путем ингибирования этих энзимов сердечными гликозидами и другими веществами. Пассивный транспорт зависит от селективного сопротивления мембраны, которое снижается при нарушениях пентозофосфатного цикла. Транспорт анионов становится пассивным и значительно более ускоренным, чем катионов, что определяется величиной отверстий в клеточной мембране (0,3- 0,4 нм).