Второе деление

Второе деление дробления наступает только на третьи сутки после оплодотворения, причем его борозда проходит также по меридиану, но перпендикулярно первой борозде. Распределение базофильного и гидратированного материала по четырем бластомерам бывает различным в зависимости от направления первой борозды. Третья борозда дробления проходит в плоскости, перпендикулярной первым двум. В результате третьего деления образуется 8 бластомеров (4-й день после оплодотворения), из которых 4 содержат только базофильный материал и 4 — широкую гидратированную зону, причем первоначально располагаются в два этажа. Эту стадию Е. А. Пожидаев считает весьма существенной для определения главной (полярной) оси яйца грызунов. Такое двухъярусное расположение бластомеров характерно для изолецитальных яиц с радиальным типом дробления. Ясно, что третью борозду дробления приходится считать экваториальной и что одна из четверок бластомеров (у крысы — базофильных) примыкает к анимальному, а другая (с гидратированной цитоплазмой) — к вегетативному полюсу. Следовательно, полярный градиент РНК удается здесь обнаружить так же, как и в неоплодотворенном или только что оплодотворенном яйце амфибий; РНК убывает от анимального полюса к вегетативному, и этот градиент сохраняется в дробящемся яйце (Браше, 1961). Затем происходит перегруппировка бластомеров, в результате которой последние располагаются по кругу: один бластомер в центре, семь по периферии. В 4 бластомерах, из которых один лежит в центре группы, имеются диффузно расположенные рибо-нуклеопротеидные гранулы, а в остальных — околоядерная базофильная зернистость и пенистая кортикальная цитоплазма. Далее в центр смещаются два бластомера, а на периферии остаются 4 гид-ратированных и 2 базофильных.